神经胶质瘤释放的谷氨酸长芦可诱发癫痫

从新的研究课题证据提示，神经控制系统胶质瘤蛋白特赦过多的酪氨酸长芦可在周围神经控制系统元产生脑瘤活性，且这一震荡可被阻绝蛋白特赦酪氨酸长芦的抗生素所阻止。

多数(80%)神经控制系统胶质瘤患者在其病程中会至少发生1次脑瘤，并且约有1/3反复发作脑瘤，被称为就其性脑瘤，抗脑瘤抗生素有时候无效。既往研究课题提示，周围边缘侵入临近脑瘤都为活性区域的神经控制系统元，致使这一区域酪氨酸长芦水平升高，由此诱发就其性脑瘤。

从新泽西大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项研究课题，目的是明确这种活性与蛋白xc-酪氨酸-酪氨酸转运控制系统特赦的酪氨酸长芦之间的就其性。

结果表明，免疫缺陷豚鼠在放弃颅内植入人类神经控制系统胶质瘤蛋白后1周，有37%发挥脑电图(EEG)活性精神状态，而放弃骗植入手术的豚鼠中会确有此现象。这种精神状态活性发挥为行为的细微变化，如麻木、面部自动症和震颤。这些豚鼠的荷瘤脑脑腌渍表明显露时间相关联酪氨酸长芦浓度下降(Nat.Med.2011Sept.11)

柳氮磺胺(SAS)是一种经美国食品药品管理局批准的酮类xc控制系统的抗生素，研究课题中会挖掘出这种抗生素可阻绝蛋白而非骗植入手术腌渍特赦酪氨酸长芦。电极记录表明，23%的脑腌渍中会可见蛋白附近短时间内的阵发性感应，但在骗植入手术腌渍中会无此现象。这些区域的神经控制系统元膜片钳记录表明兴奋性下降。

当研究课题者对这些神经控制系统元应用SAS时，挖掘出脑瘤都为活性的千分之持续时间显著缩短。放弃异种植入的豚鼠在腹腔内注射SAS后也表明EEG脑瘤都为活性降低。

紧密结合既往研究课题结果，本研究课题明确了xc-控制系统是脑瘤治疗的一个可行的从新靶点。该研究课题由美国国立卫生研究课题院包括的一项投资基金资助。编者均无就其利益冲突。

撰稿： linjinle