帕金森氏症遗传学：**研究见证分子时代

全因，Neurology杂志刊登了一篇学术研究美联社。Berkovic教授科研他的团队针对哥哥脑瘤病变展开归纳学术研究，聚焦某特定脑瘤syndrome的突变结构，以评估2010年国际间抗脑瘤该联盟组织起来发布命令的脑瘤syndrome诊疗拟议的适用性，并采用表型归纳整合其分子突变学。

本学术研究一共纳入558对可疑脑瘤的哥哥病变，对他们展开严谨的病症自体，然后根据2010年国际间抗脑瘤该联盟组织起来的拟议和分子突变学信息展开预选。

学术研究最近，在这558对可疑脑瘤的哥哥当中，有418对哥哥当中确定有脑瘤复发，复发为脑瘤的将近有534位病变。同卵哥哥（MZ）的患病某种程度明显很低异卵哥哥（DZ），其当中特发性全面性脑瘤，伴高热惊厥的突变学脑瘤，局灶性脑瘤。

运用2010年国际间抗脑瘤该联盟组织起来的拟议，这些学术研究数据高度提示突变因素在特定脑瘤syndrome当中起着最重要作用。在已检测的384位脑瘤病变当中，有10.9%的病变检测出据信的致痫遗传或携带脑瘤易感遗传。

该哥哥学术研究证实了突变因素在特定脑瘤syndrome当中的最重要作用。通过本学术研究，证明2010年国际间抗脑瘤该联盟组织起来发布命令的拟议较之前的分类法更为重要灵活性，在生物学上更有意义。本次顺利的分子检测应用将开启今后大规模的脑瘤syndrome遗传测序学术研究，该哥哥学术研究为聚焦脑瘤突变结构提供了感兴趣的线索和最重要的数据全力支持。

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编辑： neuroghp