取而代之科学家证据示意,神经胶质瘤细胞核拘押可避免的血清素水可在周围突触产生痉挛活性,且这一效应可被阻断细胞核拘押血清素水的本品所解救。
极少(80%)神经胶质瘤患者在其病程中的至少起因1次痉挛,并且约有1/3反复发作痉挛,被叫做差异性痉挛,抗痉挛本品往往无效。既往科学家示意,周围向外侵入临近痉挛都为活性区域的突触,导致这一区域血清素水高度上升,由此持续性差异性痉挛。
查尔斯顿大学的SusanC.Buckingham博士及其同事透过了一项科学家,目的是明确这种活性与细胞核xc-胱氨酸-血清素转运控制系统拘押的血清素水之间的差异性。
结果结果显示,免疫缺陷活体在接受颅内移植生命体神经胶质瘤细胞核后1周,有37%发挥脑电图(EEG)活性异常,而接受有假疗程的活体中的未见此现像。这种异常活性发挥为行为的细微变化,如僵硬、面部自动症和痉挛。这些活体的荷瘤脑大脑皮质腌结果显示显露时间段发挥作用血清素水浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经澳大利亚食品药品管理处批准后的可抑制xc控制系统的本品,科学家中的发现这种本品可阻断细胞核而非有假疗程腌拘押血清素水。电容详细描述结果显示,23%的大脑皮质腌中的可见细胞核附近组织起来的阵发性放电,但在有假疗程腌中的无此现像。这些区域的突触膜片钳详细描述结果显示兴奋性增高。
当科学家者对这些突触应用SAS时,发现痉挛都为活性的平均持续时间段特别是在拉长。接受异种移植的活体在腹腔内静脉注射SAS后也结果显示EEG痉挛都为活性降低。
混合既往科学家结果,本科学家明确了xc-控制系统是痉挛外科手术的一个可行的新靶点。该科学家由澳大利亚国立卫生科学家院提供的一项Fund资助。写作者均无相关利益冲突。
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